Hà Nội thu hồi thuốc Levosum không đạt chuẩn chất lượng

Theo đó, Sở yêu cầu Giám đốc Công ty Cổ phần Dược phẩm Hà Tây, Công ty Trách nhiệm hữu hạn Dược phẩm Đức Anh thu hồi triệt để lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng trên do Công ty Trách nhiệm hữu hạn Dược phẩm Đức Anh phân phối trên địa bàn Hà Nội; gửi báo cáo, hồ sơ thu hồi theo quy định tại Công văn số 9409/QLD-CL.

Sở Y tế sẽ kiếm tra, giám sát việc thu hồi thuốc viên nén Levosum (Levothyroxin natri 0,1 mg), SDK: VN-22010-19, lô SX: E27621012, NSX: 08/7/2021, HD: 7/7/2024 của các đơn vị và việc báo cáo tình hình phân phối, gửi mẫu bổ sung để kiểm tra chất lượng của Công ty Cổ phần Dược phẩm Hà Tây. Các cơ sở y tế công lập trực thuộc ngành, cơ sở y tế ngoài công lập, doanh nghiệp kinh doanh thuốc, cơ sở bán lẻ thuốc trên địa bàn khẩn trương rà soát, thu hồi lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng nêu trên.

Phòng Y tế các quận, huyện, thị xã thông báo đến cơ sở hành nghề trên địa bàn quản lý; tiến hành kiểm tra, giám sát việc thực hiện thu hồi của cơ sở (nếu có).

Trung tâm Kiểm soát bệnh tật Hà Nội đăng thông tin và phối hợp với các cơ quan truyền thông, thông tin tới cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc và người dân biết để không buôn bán, sử dụng.

Trước đó, Sở Y tế Hà Nội đã có Công văn số 4291/SYT-NVD về việc thu hồi tất cả lô thuốc sản xuất từ 2 lô nguyên liệu Methylprednisolone ghi nhãn số lô: 04.1064 - 191204 và 04.1064 - 220107 của Công ty Cổ phần Dược phẩm Trung ương I-Pharbaco, Công ty Cổ phần US Pharma USA, Công ty Cổ phần Dược phẩm Quảng Bình, Công ty Cổ phần Dược phẩm Tipharco.

Sở Y tế Hà Nội yêu cầu các cơ sở y tế công lập trực thuộc, cơ sở y tế ngoài công lập, các doanh nghiệp kinh doanh, sản xuất thuốc, cơ sở bán lẻ thuốc trên địa bàn khẩn trương rà soát, thu hồi triệt để tất cả lô thuốc nêu trên; gửi báo cáo, hồ sơ thu hồi về Sở Y tế, Cục Quản lý Dược theo quy định. Sở Y tế sẽ kiểm tra, giám sát việc thu hồi của các đơn vị.

Công ty Cổ phần Dược phẩm Trung ương 1 - Pharbaco thực hiện thu hồi triệt để các lô thuốc sản xuất từ 2 lô nguyên liệu Methylprednisolon nêu trên, chuẩn bị hồ sơ tài liệu liên quan đến việc sản xuất, kinh doanh, thu hồi các lô thuốc đã nêu tại công văn số 9343/QLD-CL; xuất trình cho Đoàn kiểm tra khi được yêu cầu.

Phòng Y tế quận, huyện, thị xã thông báo đến các cơ sở hành nghề trên địa bàn quản lý; kiếm tra, giám sát việc thực hiện thu hồi của cơ sở (nếu có)./.

Tuyết Mai