Pfizer tăng khả năng sản xuất thuốc điều trị COVID-19
Hãng dược phẩm Pfizer của Mỹ cho biết sẽ tăng cường khả năng sản xuất thuốc viên dưới tên gọi Paxlovid dùng trong điều trị COVID-19 trong năm 2022, theo đó tăng sản lượng lên 120 triệu liệu trình, so với 80 triệu liệu trình dự kiến trước đó.
Pfizer đưa ra tuyên bố trên trong bối cảnh Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) ngày 22/12 đã cấp phép sử dụng thuốc Paxlovid cho những người có nguy cơ cao từ 12 tuổi trở lên.
Pfizer cũng tuyên bố sẵn sàng giao thuốc Paxlovid ngay tại Mỹ khi cho biết hãng này có thể cung cấp 180.000 liệu trình trong năm nay.
Phác đồ điều trị sẽ gồm 2 loại thuốc kết hợp, trong đó có thuốc Paxlovid và loại thuốc kháng virus Ritonavir.
Điều phối viên chống dịch COVID-19 của Nhà Trắng Jeff Zients cho biết Chính phủ Mỹ sẽ có 265.000 liệu trình Paxlovid vào tháng 1/2022 và nguồn cung sẽ tăng lên trong những tháng tiếp theo.
Dự kiến, Chính phủ Mỹ sẽ nhận được 10 triệu liệu trình mà nước này đã đặt hàng trong vòng 6 tháng. Mức giá cho mỗi liệu trình này là 530 USD.
FDA cấp phép sử dụng khẩn cấp thuốc Paxlovid của Pfizer trong bối cảnh Mỹ đang nỗ lực ngăn chặn số ca mắc COVID-19 mới gia tăng do biến thể Omicron gây ra, trong đó Tổng thống Mỹ Joe Biden đã công bố kế hoạch đối phó với biến thể này, đặc biệt bổ sung các điểm xét nghiệm và tiêm chủng vaccine mới.
Theo kết quả thử nghiệm lâm sàng, thuốc Paxlovid đã cho thấy hiệu quả an toàn và giảm nguy cơ nhập viện cũng như tử vong ở những người có nguy cơ cao lên đến gần 90%, nếu bệnh nhân được sử dụng thuốc trong vòng 5 ngày kể từ khi có triệu chứng.
Trong khi đó, dữ liệu nghiên cứu trong phòng thí nghiệm gần đây cho thấy loại thuốc này cũng có hiệu quả trong phòng chống biến thể Omicron.
Chuyên gia hàng đầu về bệnh truyền nhiễm thuộc Trường Y của Đại học Vanderbilt, William Schaffner, cho rằng việc cấp phép sử dụng thuốc Paxlovid có thể giúp xóa bỏ "lỗ hổng" trong điều trị bệnh nhân COVID-19 do nhiễm biến thể Omicron.
Theo ông, Paxlovid có giá thành rẻ hơn một nửa mà lại hiệu quả hơn trước biến thể Omicron so với các loại thuốc kháng thể đơn dòng dạng tiêm tĩnh mạch đang được sử dụng hiện nay.
Trong khi đó, nhà nghiên cứu Amesh Adalja thuộc Viện An ninh y tế của Đại học Johns Hopkins nhận định việc FDA cấp phép sử dụng thuốc Paxlovid là một dấu mốc quan trọng hướng tới việc biến COVID-19 thành một bệnh truyền nhiễm dễ kiểm soát hơn./.
Tin liên quan
-
Kinh tế & Xã hội
Mỹ cấp phép sử dụng thuốc viên điều trị COVID-19 Paxlovid
07:56' - 23/12/2021
Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) đã cấp phép sử dụng thuốc viên điều trị COVID-19 của Pfizer là Paxlovid, cho những người có nguy cơ cao từ 12 tuổi trở lên.
-
Kinh tế & Xã hội
Vaccine và thuốc điều trị COVID-19 có thể giảm hiệu quả trước biến thể Omicron
14:16' - 21/12/2021
Nhóm nghiên cứu từ Mỹ và Trung Quốc cho biết biến thể Omicron làm giảm hiệu quả của các loại vaccine được sử dụng rộng rãi nhất, cũng như các biện pháp điều trị bằng thuốc kháng thể đơn dòng (mAbs).
-
Chuyển động DN
Thuốc điều trị của hãng Shionogi hiệu quả với biến thể Omicron
10:41' - 21/12/2021
Hãng sản xuất dược phẩm Shionogi & Co. của Nhật Bản vừa xác nhận thuốc điều trị COVID-19 dạng uống mà hãng này đang bào chế có hiệu quả đối với biến thể Omicron của virus SARS-CoV-2.
Tin cùng chuyên mục
-
Kinh tế & Xã hội
Hà Nội đồng hành cùng hợp tác xã đưa công nghệ sạch vào sản xuất
16:34'
Liên minh Hợp tác xã Hà Nội cũng không ngừng hỗ trợ hợp tác xã trên địa bàn cải tiến mô hình sản xuất theo hướng "xanh", bảo vệ môi trường, tạo ra sản phẩm thân thiện với sức khỏe người tiêu dùng.
-
Kinh tế & Xã hội
Đề nghị truy tố cựu Thứ trưởng Bộ Công Thương Hoàng Quốc Vượng
16:32'
Cơ quan An ninh điều tra Bộ Công an đề nghị truy tố cựu Thứ trưởng Bộ Công Thương Hoàng Quốc Vượng về tội “Lợi dụng chức vụ quyền hạn trong khi thi hành công vụ”.
-
Kinh tế & Xã hội
Án phạt cho cán bộ Sở Giao thông vận tải làm giả hồ sơ cải tạo xe
16:28'
Bị cáo Nguyễn Thanh Nhàn thuộc Sở Công Thương tỉnh Cà Mau và Giám đốc Công ty Thiện Thanh là Nguyễn Văn Phương cùng mức án 3 năm tù về tội làm giả hồ sơ cải tạo xe.
-
Kinh tế & Xã hội
Bão chưa qua, tấm lòng cán bộ Sen hồng đã tới
15:21'
Các cán bộ đoàn viên công đoàn và người lao động NHCSXH đã và đang dồn sức cùng chung tay khắc phục hậu quả của bão lũ, chia sẻ, ủng hộ nhân dân vùng bị thiệt hại do bão lũ gây ra.
-
Kinh tế & Xã hội
Đến 12 giờ 30 phút ngày 12/9 có 327 người chết và mất tích
15:15'
Đến 12 giờ 30 phút ngày 12/9, bão số 3 và mưa lũ do hoàn lưu bão khiến 327 người chết, mất tích (199 người chết, 128 người mất tích), 807 người bị thương.
-
Kinh tế & Xã hội
Đề xuất rút ngắn thời gian phê duyệt hỗ trợ sản xuất nông nghiệp bị thiệt hại do thiên tai
15:11'
tổng thời gian để thực hiện tất cả các công đoạn phê duyệt là tương đối dài, có thể lên đến 70 ngày. Như vậy chưa phù hợp với việc hỗ trợ cơ sở sản xuất sớm khôi phục sản xuất sau thiên tai, dịch bệnh
-
Kinh tế & Xã hội
Hà Nội: Đảm bảo an toàn cho các tuyến đê
14:58'
Ngày 12/9, Chủ tịch UBND thành phố Hà Nội Trần Sỹ Thanh đã ký Công điện số 16/CĐ-UBND về việc tập trung ứng phó với lũ lớn, đảm bảo an toàn đê điều trên địa bàn thành phố.
-
Kinh tế & Xã hội
Việt Nam - Điểm đến yêu thích của du khách Hàn Quốc dịp Trung Thu
14:23'
Với tỷ lệ 18%, Việt Nam đứng thứ 2 trong danh sách các điểm đến du lịch được ưa thích du khách Hàn Quốc ưu tiên lựa chọn trong kỳ nghỉ lễ Chuseok (Tết Trung Thu) năm 2024.
-
Kinh tế & Xã hội
“Thủ phủ” quýt hồng Đồng Tháp đạt chuẩn huyện nông thôn mới
14:13'
Sáng 12/9, UBND tỉnh Đồng Tháp tổ chức công bố Quyết định của Thủ trướng Chính phủ công nhận huyện Lai Vung đạt chuẩn nông thôn mới.